【注冊證編號】 國械注準20183400012
【型號規(guī)格】 48人份/盒
【檢測下限】 10 IU/mL
【適用范圍/預期用途】
本產品待測人群主要為接受抗病毒治療的乙型肝炎患者，通過對乙型肝炎患者血中HBV DNA基線水平和變化情況的監(jiān)測，用于評估抗病毒治療的應答和治療效果監(jiān)測。本產品檢測結果不得作為患者病情評價的唯一指標，必須結合患者臨床表現(xiàn)和其他實驗室檢測對病情進行綜合分析。
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